Центр Репродукции и Генетики клиника Екатерининская Центр Репродукции и Генетики клиника Екатеринин

Кариотипирование супругов краснодар

Молекулярное кариотипирование ОПТИМА

Почему это произошло?
Повторится ли это?
Что делать, чтобы это не произошло вновь?

Одной из основных причин невынашивания
беременности являются хромосомные аномалии плода

Наследственный рак

Узнайте о возможных генетических рисках развития
онкологии и примете превентивные меры

от 2500 рублей
более 30 эксклюзивных панелей

Консультация врачей
генетиков

Онлайн консультации лучших специалистов

НИПС Т21

неинвазивный пренатальный скрининг на синдромы:

  • Дауна
  • Эдвардса
  • Патау и другие

от 2 рабочих дней

от 17 000 рублей

Точнее чем ХГЧ, безопастнее инвазивных методов

Установление отцовства
и других видов родства

возможно установление отцовства на ранних стадиях беременности

Лучше 1 раз узнать, чем всю жизнь гадать

Самый точный способ установить родство

от 8 часов от 8800 рублей

по волосам, ногтям и другим нестандартным материалам

  • НИПТ (неинвазивные пренатальные тесты)
  • ДНК тесты на родство
  • Предрасположенность к заболеваниям
  • Планирование беременности
  • Диагностика причин невынашивания беременности

Не нашли интересующую Вас услугу?

Напишите название анализа или опишите суть исследования и мы подберем для Вас подходящую процедуру

О медицинском центре

Геномед – это инновационная компания с командой врачей-генетиков и неврологов, акушеров-гинекологов и онкологов, биоинформатиков и лабораторных специалистов, предоставляющая комплексную и высокоточную диагностику наследственных заболеваний, нарушений репродуктивной функции, подбор индивидуальной терапии в онкологии.

В сотрудничестве с мировыми лидерами в области молекулярной диагностики мы предлагаем более 200 молекулярно-генетических исследований, основанных на самых современных технологиях.

Использование секвенирования нового поколения, микроматричного анализа с мощными методами биоинформационного анализа позволяют быстро поставить диагноз и подобрать правильное лечение даже в самых сложных случаях.

Наша миссия заключается в предоставлении врачам и пациентам комплексных и экономически эффективных генетических исследований, информационной и консультационной поддержки 24 часа в сутки.

Читайте также:  Заболевания щитовидной железы у мужчин и женщин симптомы, признаки, профилактика
Адреса контролирующих организаций

Министерство здравоохранения Краснодарского края
Министр здравоохранения Краснодарского края Филиппов Евгений Федорович
350000, Краснодар, ул. Коммунаров, 276
(861) 992-52-91

Территориальный орган Росздравнадзора по Краснодарскому краю
Руководитель управления Прибежищая Галина Николаевна
Заместитель руководителя — Ковалевская Эльвира Геннадьевна
350059, Краснодар, ул.Васнецова, д.39
(861) 275-39-00

Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор России) по Краснодарскому краю
Руководитель управления Николаевич Павел Николаевич
350000, Краснодар, ул. Рашпилевская, д.100
(861) 259-36-86

Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Центр гигиены и эпидемиологии»
Главный врач Пархоменко Владимир Владимирович
350000, Краснодар, ул. Гоголя/Рашпилевская, 56/1//61/1
(861) 267-33-98

96-13-500. Анализ кариотипа одного пациента (кариотипирование)

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A12.05.013 «Цитогенетическое исследование (кариотип)»

Биоматериал: Кровь с гепарином

Срок выполнения (в лаборатории): 16 р.д. *

Дни взятия биоматериала: ПН , ВТ , СР , ЧТ

Описание

Анализ кариотипа (одного человека) — цитогенетическое обследование, которое проводят с целью диагностики нарушений хромосомного набора человека. Тест оценивает количество и структуру хромосом человека для выявления аномалий.
Хромосомы представляют собой нитевидные структуры, находящиеся в ядре клетки и содержащие генетический код организма. Каждая хромосома содержит тысячи генов в определенном расположении. У человека 46 хромосом, разделенных попарно. Двадцать две пары присутствуют у обоих полов, а одна пара — половые хромосомы (XY у мужчин и XX у женщин).
Хромосомные аномалии включают в себя как количественные, так и структурные изменения. В каждой хромосоме находятся гены, ответственные за наследственность.
Кариотипирование – цитогенетический метод, с помощью которого можно диагностировать отклонения в структуре и числе хромосом. Эти нарушения могут стать причиной бесплодия, другой наследственной болезни, и рождения больного ребенка.

Не предусмотрено заключение врача-генетика (другой формат). Заказ услуги 03-00-001 невозможен.

Показания к назначению

  • Подозрение на наличие хромосомных аномалий.
  • Бесплодие в браке.
  • Первичная аменорея.
  • Спонтанные выкидыши (два и более).
  • Неразвивающиеся беременности.
  • Случаи мёртворождения в семье.
  • Случаи ранней детской смертности в семье (до 1 года).
  • Врождённые пороки развития (особенно множественные пороки) у ребёнка.
  • Задержка умственного и/или физического развития ребёнка.
  • Нарушение половой дифференцировки у новорождённого.
  • Подозрение на хромосомную болезнь или наследственный синдром по клинической симптоматике (например: изменение формы и размеров черепа, аномалии глаз, носа, пальцев, внешних гениталий и пр.).
  • Случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития в родословной.
  • Обследование перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
Читайте также:  Что такое вагинит - симптомы и чем лечить

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки к исследованию не требуется. Кровь рекомендуется сдавать в состоянии сытости. Взятие крови не проводится единовременно с тестами, имеющими строгую подготовку к сдаче биоматериала (биохимический анализ крови, клинический анализ крови, гормоны и т.д.) Накануне избегать переедания, физической нагрузки, эмоционального перенапряжения. За 2 недели до взятия, по согласованию с лечащим врачом, исключить приём антибиотиков. Сдавать не ранее, чем через 2 недели после перенесенных острых заболеваний или обострения хронических.

Цитогенетические исследования

Цитогенетические исследования, или кариотипирование, – выявление нарушений числа и структуры хромосом, которые приводят к различным хромосомным заболеваниям, могут являться причиной бесплодия, невынашивания беременности, передаваться по наследству, вызывая у ребенка заболевания и синдромы, представляющие опасность для его здоровья и жизни.

Важно: хромосомные нарушения, или аберрации, как их называют специалисты, могут не оказывать влияния на соматическое состояние и жизнедеятельность взрослого человека, никак не проявляться, мужчина или женщина могут и не подозревать, что являются носителями патологического кариотипа.

«Симптомами» аберраций зачастую становится нарушение фертильности – невозможность самостоятельно зачать малыша, самопроизвольное прерывание беременности на разных сроках, рождение ребенка с аномалиями развития. Поэтому так важно пройти исследование еще при планировании рождения первого ребенка – чтобы предупредить возможные проблемы, сохранить здоровье будущих детей и собственное благополучие.

Современные медицинские технологии позволяют рождение здоровых детей в паре с хромосомными нарушениями. Главное – вовремя пройти исследование и в случае выявления патологии обратиться за помощью к специалистам – врачам генетикам и репродуктологам.

В кариотипе здорового человека содержится 46 хромосом; две из них определяют пол человека (X и Y). Кариотип мужчины в норме содержит половые хромосомы XY, женщины — ХХ. Хромосомные перестройки (аберрации) — это обмен участками между несколькими хромосомами (транслокация), или внутри одной хромосомы (инверсия); удвоение или потеря участка хромосомы (дупликация и делеция).

Читайте также:  Постфлебитический синдром нижних конечностей

Если общее количество генетического материала сохраняется, то аберрация называется сбалансированной – не влияет на соматическое здоровье человека. Если же имеется потеря или добавочный материал, то аберрация является несбалансированной и приводит к тяжелым нарушениям и порокам развития.

У 13% пар с репродуктивными неудачами у кого-то из супругов выявляется сбалансированная хромосомная аберрация, и это вполне объяснимо: при формировании половых клеток хромосомный набор должен разделиться строго пополам, а при наличии аберрации есть высокая вероятность формирования половых клеток с дефектным хромосомным набором в результате несбалансированной аберрации. В результате половые клетки могут быть неспособны к оплодотворению, либо может сформироваться патология, которая в результате приводит к прерыванию беременности или рождению ребенка с аномалиями развития. Хромосомные аберрации выявляются также у пар, уже имеющих здоровых детей, это связано с тем, что при большинстве хромосомных перестроек значительная часть половых клеток несет либо нормальный кариотип, либо сбалансированную аберрацию.

Показаниями к кариотипированию

  • Бесплодие;
  • Невынашивание беременности;
  • Планирование ЭКО и неудачные попытки ЭКО;
  • Отклонения по результатам спермограммы;
  • Первичная и вторичная аменорея;
  • Рождение ребенка с хромосомным заболеванием или пороками развития;
  • Антенатальная или постнатальная гибель ребенка в анамнезе;
  • Планирование беременности.

Во многих странах кариотипирование партнеров является обязательным условием перед вступлением в брак, и это вполне оправдано: каждый человек может быть носителем патологического кариотипа и не знать об этом.

Пройдите цитогенетическое исследование, если хотите быть родителями здоровых детей. Современная репродуктология поможет вам даже в случае диагностирования хромосомных нарушений различной степени выраженности.

Ссылка на основную публикацию
Центр медицинской профилактики; Что такое ВИЧ-инфекция
CAFE LATINO СТУДИЯ ТАНЦА И СПОРТА О СТУДИИ Отзывы Фото Расписание и цены ОПЛАТА Новости ВК Контакты О СТУДИИ Открыто...
Цвет лица бледный, землистый, желтый, красный, синий, черный
Как определить свой оттенок кожи? Подбор косметики начинается с базового знания: оттенки мейкап-средств должны соответствовать тону кожи и цветотипу. В...
Цвет мочи здорового человека нормальный цвет и отклонения от нормы
О чём говорит цвет мочи: от цистита до рака. Важная информация о состоянии организма. Метки Анализ мочи позволяет узнать ценную...
Центр офтальмологии ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр им
КДЦ Измайловский - многопрофильный медицинский центр, гарантирующий высокий уровень и качество медицинских услуг Оказание медицинской помощи в нашем центре осуществляется...
Adblock detector