ЦЕТИРИЗИН таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания — Здоровье

ЦЕТИРИЗИН

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000] или [оболочка пленочная сухая белая, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000].

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует Н 1 -гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице).

Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Начало действия после разового приема 10 мг цетиризина — через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.

  • Задать вопрос дерматологу
  • Посмотреть учреждения
  • Купить лекарства

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, время достижения C max после приема внутрь — 1 ч. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения C max и снижает величину C max на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 сут равновесная концентрация в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 ч после приема. Связь с белками плазмы — 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. V d — 0.5 л/кг. В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H 1 -гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450). Не кумулирует. 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% — через кишечник.

Системный клиренс — 53 мл/мин. T 1/2 у взрослых — 7-10 ч, у детей 6-12 лет — 6 ч, у детей 2-6 лет — 5 ч, у детей от 6 месяцев до 2 лет — 3 ч. У пожилых больных T 1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).

У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T 1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T 1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования.

У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T 1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.

Показания

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);
  • крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
  • сенная лихорадка (поллиноз);
  • зуд;
  • ангионевротический отек (отек Квинке);
  • зудящие аллергические дерматозы.

Противопоказания

  • сниженная функция почек (клиренс креатинина 30-49 мл/мин);
  • хроническая почечная недостаточность;
  • детский возраст до 6 лет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к цетиризину, другим компонентам препарата, гидроксизину.

С осторожностью: пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, предпочтительно вечером.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) — по 1 таб. 1 раз/сут.

Побочные действия

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют преходящий характер.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, утомляемость, возбуждение, мигрень.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд, крапивница.

Передозировка

Симптомы (при приеме однократной дозы 50 мг): сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфический антидот не выявлен. Гемодиализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с теофиллином (400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется).

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.

Не обнаружено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами (псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом).

Особые указания

Не рекомендуется одновременное употребление с алкоголем и лекарственными средствами, угнетающими ЦНС.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При превышении дозы 10 мг/сут способность к быстрым реакциям может ухудшиться.

Беременность и лактация

Не рекомендуется применение препарата при беременности. Т.к. цетиризин проникает в грудное молоко, он не назначается в период лактации.

Применение в детском возрасте

Детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) — по 1 таб. 1 раз/сут.

Противопоказан детям до 6 лет.

При нарушениях функции почек

  • сниженная функция почек (клиренс креатинина 30-49 мл/мин);
  • хроническая почечная недостаточность.

Амписид – лиофилизат, порошок

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными возбудителями:

инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, хронический бронхит, эмпиема плевры);

инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, средний отит);

инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);

инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты);

инфекции ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство);

инфекции костей и суставов;

септический эндокардит, менингит, сепсис, перитонит, скарлатина, гонококковая инфекция.

Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, порошок для приго

Противопоказания

Гиперчувствительность, инфекционный мононуклеоз, период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.

Как применять: дозировка и курс лечения

В/м, в/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно — медленно, в течение 3-5 мин). В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м применение.

Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).

При легком течении инфекции — 1.5-3 г/сут в 2 введения; при среднетяжелом течении — 3-6 г/сут в 3-4 введения; при тяжелом течении — 12 г/сут в 3-4 введения.

При неосложненной гонорее — 1.5 г, однократно.

Для профилактики хирургических инфекций — 1.5-3 г, во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции — в той же дозе каждые 6-8 ч.

Детям — в суточной дозе из расчета 150 мг/кг (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность — 3-4 раза в сутки.

Новорожденным в возрасте до 1 нед и недоношенным детям — каждые 12 ч.

Курс лечения препаратом — 5-14 дней (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения др. патологических симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.

При ХПН (КК менее 30 мл/мин) необходимо увеличение интервалов между введениями.

Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. К содержимому флакона добавляют 2 или 4 мл воды для инъекций, 0.5% раствора прокаина или 0.9% раствора NaCl. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы в объеме от 10 до 200 мл.

Фармакологическое действие

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, кислотоустойчив. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Действующим началом является ампициллин — полусинтетический пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, разрушающийся бета-лактамазами.

Второй компонент (сульбактам), не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Clostridium spp., неспорообразующих анаэробов Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis). Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов стафилококков, всех штаммов синегнойной палочки, большинства штаммов клебсиелл и энтеробактерий.

Активность в отношении не вырабатывающих бета-лактамазу возбудителей не превышает активности одного ампициллина.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы: сонливость, недомогание, головная боль.

Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, в редких случаях — анафилактический шок.

Местные реакции: при в/м введении препарата — болезненность в месте введения; при в/в — флебит.

Прочие: при длительном лечении — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).

Особые указания

У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.

Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.

При лечении больных с сепсисом возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

Взаимодействие

Применение препарата фармацевтически несовместимо с продуктами крови или белковыми гидролизатами, аминогликозидами.

Антациды, глюкозамин, слабительные ЛС, пища, аминогликозиды (при энтеральном назначении) замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.

Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин, ванкомицин, рифампицин) оказывают синергидное действие; бактериостатические ЛС (макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) — антагонистическое.

Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, и этинилэстрадиола (риск развития кровотечений «прорыва»).

Диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВП и др. ЛС, снижающие канальцевую секрецию, повышают концентрацию ампициллина в плазме.

Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи.

Амписид — эффективное средство для лечения инфекций мочеполовой системы

Амписид — антибиотик, принадлежащий к группе пенициллинов, комбинированный с ингибитором бета-лактамаз.

Латинское название

Формы выпуска и состав

Это антибиотик или нет

Данный препарат имеет антибактериальное действие. Своим широким спектром действия он обязан комбинации 2 действующих компонентов:

  • натриевая соль ампициллина;
  • сульбактам.

Таблетки

Препарат выпускается в форме белых таблеток, покрытых пленочной оболочкой. 1 флакон содержит 10 таблеток.

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь

Белого цвета. После приготовления суспензия имеет однородную консистенцию. Продается во флаконах, имеющих объем 40 или 70 мл.

Порошок для приготовления раствора для инъекций

Имеет белый цвет, продается во флаконах. Дополнительно в упаковке содержится растворитель.

Флакон может содержать от 100 до 250 мг активного вещества.

Механизм действия

Фармакодинамика

Главный активный компонент препарата — ампициллин, который относится к группе полусинтетических пенициллинов. Антибиотик действует на патологические микроорганизмы в фазе деления. Жизнедеятельность бактерий угнетается за счет нарушения производства пептида, необходимого для построения клеточной стенки.

Сульбактам, входящий в состав средства, имеет более узкий спектр действия. Он не угнетает деление бактериальных клеток. Роль данного вещества — подавлять активность бета-лактамаз — энзимов, синтезируемых патологическими микроорганизмами. Эти ферменты разрушают молекулы антибиотиков пенициллинового ряда.

Благодаря комбинации ампициллина и сульбактама возрастает антибактериальная активность первого.

Подобное сочетание также расширяет спектр действия антибиотика, увеличивая чувствительность к нему отдельных бактерий.

Данный препарат действует на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, к которым относятся:

  • стафилококки;
  • стрептококки;
  • клебсиеллы;
  • эшерихии;
  • бактероиды;
  • нейссерии;
  • цитробактеры.

Фармакокинетика

Активный компонент средства при попадании в организм быстро распространяется по органам и тканям. Воспалительные процессы повышают проницаемость, позволяя препарату поддерживать эффективную концентрацию в месте воспаления.

Антибиотик не восприимчив к действию желудочного секрета. Таблетка всасывается слизистой оболочкой кишечника. При употреблении пищи активность всасывания снижается.

Максимальная эффективная концентрация антибиотика в кровотоке наблюдается через 1-2 часа после приема. Степень связывания действующего вещества с транспортными пептидами — до 30%.

Период полувыведения средства составляет около 2 часов. Возможно снижение скорости выведения антибиотика из-за нарушения почечной функции. Препарат выводится медленнее также у новорожденных и людей пожилого возраста.

Выведение происходит преимущественно с мочой. До 20% средства выводится с калом. Поскольку активный компонент не подвергается метаболическим превращениям, выведение происходит в первоначальном виде.

Гематоэнцефалический барьер в норме практически непроницаем для данного средства. При воспалении некоторое количество активного вещества может попадать в ликвор.

При длительном применении препарат не имеет тенденции к накоплению.

Показания к применению

Препарат применяется для лечения:

  • инфекционных поражений ЛОР-органов (синусит, средний отит) и нижних дыхательных путей;
  • мочеполовых инфекций (цистит, уретрит, пиелонефрит);
  • заболеваний органов брюшной полости бактериального генеза;
  • бактериемии;
  • гонореи;
  • сепсиса;
  • инфекционных поражений кожи и ее придатков;
  • сальмонеллеза;
  • дизентерии;

Также средство используется в профилактике послеоперационных инфекций.

Противопоказания

Средство не назначается в следующих случаях:

  • индивидуальная гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав;
  • лимфолейкоз;
  • нарушение почечной функции тяжелой степени;
  • нарушение активности печеночных ферментов;
  • мононуклеоз.

Способ применения и дозировка

Суспензия и таблетки принимаются перорально. Раствор для инъекций может вводиться внутривенно или внутримышечно.

Чаще всего суточную дозу принимают за 2 раза. Длительность применения препарата подбирается индивидуально. Стандартный курс длится до 14 дней.

Для лечения гонококковых инфекций назначается 6 таблеток средства для однократного приема.

Детям рекомендовано давать препарат в форме суспензии для перорального приема.

Приготовление суспензии происходит следующим образом:

  1. Порошок из флакона разводится кипяченой водой, охлажденной до комфортной для приема температуры.
  2. Вода наливается до отметки на флаконе со средством.
  3. Флакон при наполнении должен постоянно встряхиваться для лучшего перемешивания содержимого и получения однородной жидкости.

Для приема препарат наливается в мерную ложку. Перед каждым приемом необходимо тщательно встряхивать содержимое флакона.

При введении средства в форме раствора для инъекций рекомендованная суточная доза колеблется пределах от 1,5 г до 12 г. Объем введения определяется исключительно доктором с учетом тяжести инфекционного процесса и состояния пациента.

Препарат может вводиться каждые 6-12 часов. Внутривенное введение рекомендовано продолжать до 7 суток; при необходимости дальнейшего введения переходят на внутримышечные инъекции. Терапия может продолжаться еще 2 дня после полного исчезновения всех симптомов.

Как правильно высчитать дозировку

При инъекционном введении или приеме таблеток следует учитывать объем активных веществ, содержащихся во флаконе или таблетке.

Стоит обязательно ознакомиться с инструкцией по применению, прилагаемой к каждой отдельной упаковке.

Это поможет четко следовать указаниям доктора и завершить курс без осложнений.

При цистите

Данный препарат эффективен при лечении цистита. Дневная доза должна подбираться доктором. Рекомендовано внутримышечное введение препарата. После стихания инфекционного процесса переходят на таблетированную форму.

При пиелонефрите

При терапии данного заболевания учитывается тяжесть его течения. Средство рекомендуется вводить парентерально. Дозировки индивидуальные.

Как лечить уретрит

Для лечения уретрита может применяться любая из форм препарата. Дозировки подбираются в соответствии с особенностями течения патологического процесса.

Как давать детям

Стандартная доза для детей с массой тела от 30 кг составляет до 750 мг препарата. Дети с меньшей массой тела должны принимать до 50 мг средства на каждый килограмм веса.

Вызывает ли Амписид побочные действия

Во время курса лечения возможно появление следующих нежелательных эффектов:

  • желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, изменение характера стула, повышение активности ферментов печеночной фракции, энтероколит, желтуха, потеря аппетита;
  • нервная система: головные боли, сонливость, судорожные припадки, общая слабость;
  • иммунная системы: отеки, высыпания, зуд, крапивница, спазм мускулатуры бронхов, анафилаксия, эритема;
  • система кровообращения: анемия, нейтропения, лимфопения, лейкопения, тромбоцитопения.
  • другие: флебит, нефрит, кандидоз, суперинфекция, азотемия, повышенный уровень мочевины, боль в месте инъекции.

Передозировка

При существенном превышении рекомендуемых дозировок могут возникать судороги и другие побочные реакции со стороны ЦНС вплоть до угнетения сознания и витальных функций.

Симптомы передозировки купируются с помощью гемодиализа. Назначается симптоматическая терапия, проводится промывание желудка (при передозировке таблетками или суспензией).

Лекарственное взаимодействие Амписида

С другими препаратами

При комбинации с антикоагулянтами препарат усиливает свертываемость крови за счет потенциации агрегации тромбоцитов.

Средство является антагонистом лекарств с бактериостатическим эффектом.

Активные вещества препарата синергируют с цефалоспоринами, аминогликозидами и некоторыми другими антибиотиками.

Средства, влияющие на желудочную секрецию, негативно влияют на всасывание ампициллина. Аскорбиновая кислота ускоряет всасывание ЛС.

Эстрогенсодержащие лекарства при комбинации с данным препаратом менее эффективны.

Ампициллин повышает токсическое воздействие метотрексата на организм.

Совместимость с алкоголем

Не рекомендуется употреблять спиртное во время курса лечения, что связано с повышением риска возникновения побочных реакций.

Особенности применения препарата Амписид

При лечении ампициллином возможны анафилактические реакции с летальным исходом. Первые приемы средства рекомендуется совершать под присмотром врача.

При назначении препарата для терапии сепсиса возможен бактериолиз (реакция Яриша-Герксгеймера).

Во время длительного приема следует контролировать размножение нечувствительных к антибиотику микроорганизмов. Их присоединение создает риск возникновения суперинфекции.

При беременности и лактации

Применение во время беременности возможно в том случае, если потенциальная польза превышает риск для плода.

При назначении средства кормящим женщинам, следует перевести ребенка на искусственное вскармливание.

В детском возрасте

Назначение препарата детям требует индивидуального расчета дозировок. Возомжно применение средства для лечения новорожденных. В таком случае рекомендованная суточная доза составляет 75 мг.

При нарушениях функции почек

У пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин возможно увеличение интервала между приемами. Противопоказано применение средства при тяжелой почечной дисфункции.

При нарушениях функции печени

Выраженная недостаточность печеночных ферментов является поводом для отказа от терапии данным препаратом.

Влияние на концентрацию внимания

Поскольку существует возможность возникновения нежелательных явлений со стороны нервной системы, пациентам, принимающим средство, стоит быть осторожными при выполнении задач, требующих повышенной концентрации внимания.

Условия и сроки хранения

Хранить в темном сухом месте при температуре до +25°С. Препарат годен течение 2 лет с момента выпуска.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту доктора.

Продают ли без рецепта

Сколько стоит

Цена средства зависит от места приобретения.

Средняя стоимость за 1 упаковку:

  • порошок для инъекций — 200 рублей;
  • таблетки — 300 рублей;
  • порошок для суспензии — 200 рублей.

Рецепт на латинском

Rp: Tab. Ampicillini trihydratis 0,25.

S.: по 1 таблетке 2 раза в день.

Аналоги

Аналогом данного средства является Сультамициллин.

Отзывы врачей

Борис Тодуров, уролог, Москва

Хорошее комбинированное средство для лечения инфекционных заболеваний. Оно универсально, поскольку позволяет воздействовать на большое количество микроорганизмов. Я использую его для борьбы с гонореей и другими заболеваниями мочеполовой системы. Нередко приходится применять его после оперативных вмешательств для профилактики присоединения различных инфекций.

Удобно то, что препарат доступен в разных лекарственных формах. Можно как вводить его внутривенно в тяжелых случаях, так и назначать перорально для удобства приема. За годы применения убедился в его эффективности.

Леонид Карченко, терапевт, Омск

Антибиотик помогает при лечении пневмонии и многих других заболеваний. Назначаю его с осторожностью, поскольку часть активных веществ выводится с желчью, и у пациентов со сниженным уровнем активности печеночных трансаминаз возможны проблемы с выведением средства.

Я не рекомендую самостоятельно принимать этот препарат. Во время лечения важно точно подобрать дозировку, что может сделать только опытный врач. Если доктор посоветовал вам принимать средством в таком-то количестве и такой-то лекарственной форме, четко следуйте его рекомендациям. При неправильном применении антибиотик принесет больше вреда, чем пользы.


Мнение пациентов

Алина, 35 лет, Санкт-Петербург

Лечилась этим средством от цистита. Доктор прописал уколы. Сказал, что при внутримышечном введении антибиотик быстрее убьет микроорганизмы.

Через пару дней инъекций появились первые побочные эффекты. Поднялась температура тела, самочувствие ухудшилось, начала болеть голова. Место укола чесалось и болело. Пришлось обратиться к врачу для подбора более подходящего средства. После назначения другого антибиотика нежелательные эффекты пропали. Не могу порекомендовать этот препарат, поскольку во время лечения я столкнулась только с негативными его сторонами.

Иван, 47 лет, Вологда

Врач назначал этот антибиотик дочке для лечения синусита. Она давно страдает ЛОР-заболеваниями, поэтому перепробовала много средств. Этот препарат ей понравился. С инфекцией справился быстро. Она еще принимала бифидойогурт, который помог избежать появления побочных эффектов.

Теперь стараемся держать это средство в домашней аптечке. Жена недавно лечила им бактериальный холецистит — тоже хорошо помог, побочных реакций практически не было. Препарат принимала в соответствии с инструкцией, может, из-за этого лечение и прошло без осложнений.

Кристина, 42 года, Кисловодск

Спорный антибиотик. Я применяла его несколько раз по совету врача — препарат помогал, но было много побочных эффектов. Возможно это из-за того, что я давно страдаю от дисбактериоза и проблем с кишечником. Этот препарат вместе с патологическими бактериями убивает и полезные микроорганизмы. Поэтому после каждого курса терапии приходилось садиться на диету и пить пробиотики, чтобы восстановить микрофлору.

Могу рекомендовать это средство всем, кого не беспокоит желудок или кишечник. И даже в таком случае следует быть предельно осторожным, ведь с антибиотиками шутки плохи.

Читайте также:  Литическая смесь для детей от температуры дозировка и состав
Ссылка на основную публикацию
Цены на лекарства для почек и мочеполовой системы, купить препараты для лечения почек и мочеполовой
Болеутоляющие лекарства опасны для почек О компании Редакция Пресс-центр Реклама Новости о нас Пользовательскоесоглашение Охрана труда Авторское право на систему...
Центр медицинской профилактики; Что такое ВИЧ-инфекция
CAFE LATINO СТУДИЯ ТАНЦА И СПОРТА О СТУДИИ Отзывы Фото Расписание и цены ОПЛАТА Новости ВК Контакты О СТУДИИ Открыто...
Центр офтальмологии ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр им
КДЦ Измайловский - многопрофильный медицинский центр, гарантирующий высокий уровень и качество медицинских услуг Оказание медицинской помощи в нашем центре осуществляется...
Цены на прививки детям и взрослым в ДЦ ИНВИТРО, сделать прививки в Москве и области 1
Вакцинация в Железнодорожном Вакцинация в Железнодорожном проводится в рамках оздоровительной кампании, для профилактики инфекционных заболеваний, которые могут стать причиной многих...
Adblock detector