Цезолин Инструкция по применению Описание препарата Цена на EUROLAB

Цезолин

Инструкция по применению

Международное наименование

Групповая принадлежность

Описание действующего вещества (МНН)

Лекарственная форма

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов (в т.ч. средний отит), мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза (в т.ч. гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), эндокардит, сепсис, перитонит, мастит, раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции, сифилис.

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, ангионевротический отек, артралгия, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики концентрации азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.

Применение и дозировка

В/м, в/в (струйно и капельно). Средняя суточная доза для взрослых – 1-4 г; кратность введения – 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 6 г. Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Для профилактики послеоперационной инфекции – в/в, 1 г за 0.5-1 ч до операции, 0.5-1 г – во время операции и по 0.5-1 г – каждые 8 ч в течение первых суток после операции.

Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования в соответствии со значениями КК: при КК 55 мл/мин и более или при концентрации креатинина в плазме 1.5 мг% и менее можно вводить полную дозу; при КК 54-35 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 3-1.6 мг% можно вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч; при КК 34-11 мл/мин или концентрации креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч; при КК 10 мл/мин и менее или при концентрации креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 обычной дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной дозы 0.5 г.

Детям 1 мес и старше – 25-50 мг/кг/сут; при тяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза в сутки. У детей с нарушениями функции почек коррекцию режима дозирования проводят в зависимости от значений КК: при КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят каждые 12 ч; при КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом в 12 ч; при КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной «ударной» дозы.

Читайте также:  Поперечное предлежание плода причины, диагностика, возможные последствия, гимнастика и наружный пово

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 0.5 г препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г – в 4 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50-100 мл 5-10% раствора декстрозы, 0.9% раствора NaCl, раствора Рингера, 5% раствора натрия гидрокарбоната.

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Перед использованием препарата раствор в пластиковых контейнерах размораживают при комнатной температуре (нагревание не допускается) и перемешивают. Если обнаружены нерастворенные частицы или произошла разгерметизация контейнера, раствор использовать нельзя.

Особые указания

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

При размораживании раствор сохраняет стабильность в течение 10 дней при хранении в холодильнике (5 град.С) или 48 ч – при комнатной температуре.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Цезолин , Порошок для приготовления раствора для инъекций

  • ATX классификация: J01DB04 Цефазолин
  • Мнн или группировочное наименование: Цефазолин
  • Фармакологическая группа:
  • Производитель: Неизвестно
  • Владелец лицензии: Неизвестно
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

ЦЕЗОЛИН

Международное непатентованное название

Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г

Активное вещество — цефазолина натрия Ф. США, эквивалентного 1000 мг цефазолина

Порошок белого цвета, в растворенном виде имеет окраску отбледно-желтого до светло-янтарного

Другие бета-лактамные антибиотики. Цефалоспорины

Код АТС J01DB04

Цефазолин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта ипоэтому применяется внутримышечно или внутривенно. После внутримышечноговведения в дозе 500мг максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2часа, составляет 30 мкг/мл. Связывание с белками плазмы составляет около 85%. Цефазолинпроникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальнуюжидкости, но не определяется в центральной нервной системе.

Время полувыведения цезолина из плазмы крови составляетоколо 1,8 часов. Цезолин выводится с мочой в неизменном виде, главным образом,путем клубочковой фильтрации и небольшой степени – путем канальцевой секреции.После внутримышечного введения в дозах 500мг и 1г максимальная концентрация вмоче составляет соответственно 1мг/мл и 4мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи,хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

Время полувыведения из плазмы увеличивается у пациентов снарушениями функции почек.

Цезолин – цефалоспориновый антибиотик I поколения, широкогоспектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет нарушения синтезаклеточной стенки микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcusspp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.(в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis.Грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoeae, Shigellaspp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол –положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробныхбактерий.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванныечувствительными к цефазолину микроорганизмами:

мочевыводящих и желчевыводящих путей

органов малого таза

кожи и мягких тканей

костей и суставов

раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции

Способ применения и дозы

Режим дозирования устанавливают индивидуально, с учетомтяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Вводятвнутримышечно или внутривенно (капельно или струйно). Средняя суточная доза длявзрослых составляет 1 гза 30 минут до операции, 0,5 – 1 г во время операции и по 0,5 – 1 г 3-4 раза в сутки послеоперации.

Взрослым назначают от 500мг до 1г 4-6 раз в день.

Читайте также:  5 экспериментов, которые научат вас общаться с незнакомыми людьми - Лайфхакер

Максимальная суточная доза составляет 6г.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40мг/кг; притяжелом течении инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг в сутки.

Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Приготовление растворов для инъекций и инфузий: 1,0 г препарата растворяют в 4мл воды для инъекций. Для внутривенного введения, полученный раствор разводят 5мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3-5 мин. Для внутривенногокапельного введения, препарат разводят 50-100 мл 5% или 10% раствора глюкозы,0,9 % раствора натрия хлорида. Во время разведения флаконы энергичновстряхивают до полного растворения.

При в/м введении цефазолин может быть растворен в 1%растворе лидокаина. В случае использования лидокаина строго противопоказано в/ввведение препарата.

— гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд,бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок,мультиформная Эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдромСтивенса-Джосона)

— нарушение функции почек (у больных с заболеваниями почекпри лечении большими дозами – 6 г)

— тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозныйэнтероколит, редко – холестатическая желтуха, гепатит

— лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз,гемолитическая анемия

— дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми кантибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит)

— положительная реакция Кумбса, повышение активности«печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбиновоговремени

— при в/м введении – болезненность (в месте введения), прив/в введении – флебит.

— детский возраст до 1 месяца

— повышенная чувствительность к цефалоспоринам

— беременность и период лактации

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами идиуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходитблокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек.Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличиваютконцентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсическихреакций.

Цефазолин может вызывать дисульфирам – подобные реакции приодновременном применении с этанолом.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек. Пациенты,имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могутиметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам. Приназначении препарата возможно обострение заболеваний желудочно-кишечноготракта, особенно колита.

Не следует применять одновременно с «петлевыми диуретиками».В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар. Цефазолинвыводится при гемодиализе.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первогогода жизни не установлена.

Беременность и лактация

Проникает через плацетарный барьер. В грудном молокеопределяются низкие концентрации цефазолина. При назначении цефазолина кормящимженщинам рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не оказывает влияния.

Симптомы: возможно появление головокружения, тошноты, рвоты,судороги, нарушение сознания.

Лечение: Отмена препарата, гемодиализ и гемоперфузия,симтоматическая терапия. Специфического антидота не существует.

Форма выпуска и упаковка

Порошок для приготовления раствора для инъекций по 1,0 г во флаконе. По 1 флакону вместе с инструкцией поприменению помещают в картонную коробку.

Хранить в сухом, прохладном месте при температуре ниже 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Люпин ЛТД 159, Си Эс Ти Роуд, Калина, Сантакруз (Ист)

Мумбай 400 098 ИНДИЯ

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Цезолин в Москве

Цезолин Инструкция по применению

  • Цена на Цезолин от 0.00 руб. в Москве
  • Купить Цезолин в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
  • Доставка препарата Цезолин в 658 аптек

Цезолин

Наименование производителя

Страна

Общее описание

Форма выпуска и упаковка

1 флакон с порошком в инд/уп

Лекарственная форма

белый или почти белый кристаллический порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Описание

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Читайте также:  Durex Invisible презервативы 18 шт купить по цене 1 300,0 руб в Москве, заказать в интернет аптеке Д

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармокинетика

Время достижения максимальной концентрации (Тстах) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно — 2 и 1 ч; Максимальная концентрация (Стах) — 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения ТСтах — в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Стах — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. Период полувыведения (Т1/2) при в/м введенении — 1.8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек Т1/2 — 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6ч- 60-90%, через 24 ч — 70-95%. Стах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 м, соответственно.

Особые условия

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины и карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Пациентам, использующим препарат, необходимо воздержаться от употребления алкоголя.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Состав

Каждый флакон содержит цефазолин натрия (USP) в количестве, эквивалентном 0,5 г или 1 г цефазолина (USP).

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Способы применения

Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холестатитечекая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения,

тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая

устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение

активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении — болезненность (в месте введения), при в/в введении — флебит.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Одновременное назначение с этанолом может вызывать дисульфирам-подобные реакции.

Синонимы

Вулмизолин, Золин, Золфин, Интразолин, Ифизол, Кефзол, Лизолин, Нацеф, Оризолин, Рефлин, Тотацеф, Цефазолин, Цефамезин, Цефаприм, Цефзолин.

Ссылка на основную публикацию
Цвет лица бледный, землистый, желтый, красный, синий, черный
Как определить свой оттенок кожи? Подбор косметики начинается с базового знания: оттенки мейкап-средств должны соответствовать тону кожи и цветотипу. В...
Хронический тонзиллит Основы здоровья
Хронический тонзиллит Хронический тонзиллит – это хроническое воспаление нёбных миндалин (гланд). Нёбные миндалины – важный орган иммунной системы. Поэтому запускать...
Хронический тонзиллит достал! Помогите!
Профилактика тонзиллита: чем полоскать горло? Миндалины необходимы человеку, они создают надежный защитный барьер от дальнейшего проникновения инфекции в организм и...
Цвет мочи здорового человека нормальный цвет и отклонения от нормы
О чём говорит цвет мочи: от цистита до рака. Важная информация о состоянии организма. Метки Анализ мочи позволяет узнать ценную...
Adblock detector