Слабительное средство Обнинская химико-фармацевтическая компания Вегапрат — «Очередное средство от з

Вегапрат

Вегапрат: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Vegaprat

Код ATX: A03AE04

Действующее вещество: прукалоприд (prucalopride)

Производитель: Обнинская химико-фармацевтическая компания, ЗАО (Россия)

Актуализация описания и фото: 28.08.2019

Цены в аптеках: от 687 руб.

Вегапрат – слабительный препарат, стимулятор серотониновых рецепторов.

Форма выпуска и состав

Лекарственная форма – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: почти белого или белого цвета, круглой двояковыпуклой формы, ядро – почти белого или белого цвета (по 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1, 2, 3, 4, 5 или 6 упаковок и инструкция по применению Вегапрата).

В 1 таблетке содержатся:

  • действующее вещество: прукалоприда сукцинат – 1,321 мг или 2,642 мг, что эквивалентно содержанию 1 мг или 2 мг прукалоприда;
  • вспомогательные компоненты: натрия карбоксиметилкрахмал, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат (без оболочки вес таблетки составляет 100 мг или 200 мг);
  • состав оболочки: макрогол 6000, гипромеллоза 6cP, титана диоксид, тальк (с оболочкой вес таблетки – 103 мг или 206 мг).

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

В качестве активного вещества Вегапрата выступает прукалоприд –дигидробензофуранкарбоксамид, способствующий усилению моторики кишечника. Является селективным, высокоаффинным агонистом 5НТ4-серотониновых рецепторов, что, вероятно, объясняет его воздействие на моторику кишечника.

Связывание с прочими типами рецепторов наблюдается только при концентрациях вещества, которые превышают его сродство к 5НТ4-серотониновым рецепторам как минимум в 150 раз.

Фармакокинетика

Прукалоприд всасывается быстро; после однократного перорального приема 2 мг максимальная концентрация достигается за 2–3 часа. Абсолютная биологическая доступность после перорального приема – больше 90%. Прием препарата одновременно с едой на этот показатель не влияет.

Вещество распределяется по всему организму, объем распределения в равновесном состоянии – 567 л. Связывается с белками плазмы крови на уровне приблизительно 30%.

Метаболизм прукалоприда протекает очень медленно в печени, при этом происходит образование лишь небольшого количества метаболитов. После перорального приема 14 С- меченного прукалоприда в кале и моче в небольшом количестве обнаруживается восемь метаболитов. Основным из них является R107504, который образуется О-деметилированием прукалоприда и окислением образующегося спирта до карбоксикислоты. Он составляет меньше 4% введенной дозы.

Как показали результаты исследований вещества с радиоактивной меткой, примерно 85% прукалоприда остается в неизменном виде; метаболит R107504 в плазме присутствует в небольшом объеме.

Большая часть принятой дозы действующего вещества выводится в неизменном виде (почками – около 60%, с калом – примерно 6%).

Выведение неизмененного вещества почками включает активную секрецию и пассивную фильтрацию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный период полувыведения – приблизительно 24 часа.

Равновесное состояние прукалоприда достигается за 3–4 дня терапии, при этом минимальная и максимальная концентрации в плазме крови в равновесном состоянии при приеме 2 мг прукалоприда 1 раз в день составляют 2,5 и 7 нг/мл соответственно. Коэффициент k препарата при приеме 1 раз в день колеблется в диапазоне 1,9–2,3.

Фармакокинетические параметры прукалоприда линейно зависят от дозы в пределах до 20 мг в день. При продолжительном приеме 1 раз в день фармакокинетика вещества от длительности терапии не зависит.

При приме Вегапрата пожилыми пациентами 1 раз в день по 1 мг максимальная плазменная концентрация прукалоприда в крови и AUC (площадь под кривой «концентрация – время») были больше на 26% и 28% соответственно, чем у молодых пациентов. Это может объясняться ослаблением почечной функции у пожилых пациентов.

При легких и умеренно выраженных нарушениях почечной функции (у пациентов с клиренсом креатинина 50–79 и 25–49 мл/мин соответственно) плазменная концентрация прукалоприда в крови после однократного приема в дозе 2 мг возрастает на 25% и 51% соответственно. При тяжелых нарушениях функции почек (у пациентов с клиренсом креатинина менее 24 мл/мин) значение этого показателя возрастает в 2,3 раза.

Показания к применению

Применение Вегапрата показано для симптоматической терапии хронического запора у женщин при отсутствии достаточного эффекта от приема слабительных средств.

Противопоказания

  • функциональные или анатомические нарушения стенки кишечника, приведшие к его обструкции или перфорации;
  • механическая кишечная непроходимость;
  • тяжелая форма воспаления кишечника (включая язвенный колит, болезнь Крона, токсический мегаректум или мегаколон);
  • функциональное нарушение почек, требующее проведения диализа;
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет;
  • гиперчувствительность к компонентам препарата.

С особой осторожностью следует применять таблетки Вегапрат при нарушении сердечного ритма или ишемической болезни сердца в анамнезе. С осторожностью – при тяжелых и клинически нестабильных сопутствующих патологиях: заболевания легких, почек, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, психические расстройства, неврологические, онкологические заболевания, СПИД.

Вегапрат, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Вегапрат принимают внутрь, 1 раз в любое время суток, независимо от приема пищи.

Рекомендованное дозирование: начальная доза – 1 мг, при отсутствии достаточного терапевтического эффекта ее можно повысить до 2 мг.

При выраженном нарушении функции печени или почек суточная доза не должна превышать 1 мг.

Побочные действия

  • сердечно-сосудистая система: нечасто – сердцебиение;
  • пищеварительная система: очень часто – боль в животе, тошнота, диарея; часто – диспепсия, рвота, метеоризм, кишечные шумы патологического характера, ректальное кровотечение; нечасто – анорексия;
  • нервная система: очень часто – головная боль; часто – головокружение; нечасто – тремор;
  • мочевыделительная система: часто – поллакиурия;
  • общие реакции: часто – слабость; нечасто – плохое самочувствие, лихорадка.
Читайте также:  Церебральный атеросклероз сосудов головного мозга симптомы и лечение 2

Передозировка

Основные симптомы передозировки прукалоприда обусловлены усилением известных побочных эффектов. Они включают диарею, тошноту и головную боль.

Терапия: симптоматическая и поддерживающая. При большой потере жидкости в результате рвоты/диареи может потребоваться коррекция нарушений электролитного баланса.

Специфического антидота нет.

Особые указания

Из-за характерного для прукалоприда механизма действия (стимулирование моторики кишечника) применение дозы более 2 мг в сутки не гарантирует усиления эффекта. При отсутствии эффекта от приема Вегапрата в течение одного месяца требуется проведение повторного обследования для подтверждения целесообразности дальнейшей терапии.

В течение всего периода лечения женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции. Поскольку Вегапрат может вызывать тяжелую форму диареи и повышать риск снижения эффективности пероральных противозачаточных средств, необходимо дополнительно использовать барьерные контрацептивы.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Из-за риска развития головокружения и/или общей слабости, особенно в начале терапии, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Применение при беременности и лактации

Вегапрат во время беременности/лактации не назначается.

Применение в детском возрасте

Пациентам младше 18 лет Вегапрат не назначают.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушениями функции почек, требующими проведения диализа, применять Вегапрат противопоказано.

При заболеваниях почек терапия должна проводиться с осторожностью. Пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации 2 ) следует принимать по 1 мг 1 раз в день. Больным с нарушением функции почек легкой и умеренной степени корректировать дозу нет необходимости.

При нарушениях функции печени

Пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени (класс С по шкале Чайлд – Пью) следует принимать по 1 мг 1 раз в день. Больным с нарушением функции печени легкой и умеренной степени корректировать дозу Вегапрата нет необходимости.

Лекарственное взаимодействие

Результаты исследований подтверждают слабую способность терапевтических доз прукалоприда влиять на метаболизм одновременно принимаемых лекарственных средств.

Активные ингибиторы Р-гликопротеина (включая кетоконазол, верапамил, хинидин, циклоспорин А) не оказывают клинически значимого воздействия на прукалоприд.

При одновременном применении Вегапрат повышает концентрацию эритромицина в плазме крови на 30%.

Следует соблюдать осторожность при сопутствующей терапии средствами, способными вызвать удлинение интервала QTc.

Активность Вегапрата может снизиться при сочетании с атропиноподобными веществами.

Аналоги

Аналогом Вегапрата является Резолор.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей.

Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте.

Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Вегапрате

Отзывы о Вегапрате преимущественно положительные. Указывают, что препарат обычно хорошо переносится, есть редкие сообщения о развитии головных болей в начале терапии. Также достоинством средства считают воздействие непосредственно на перистальтику кишечника. В сравнении с аналогом, стоимость оценивают как доступную.

Цена на Вегапрат в аптеках

Примерная цена на Вегапрат составляет 509–550 руб. (30 таблеток по 1 мг) или 855–909 руб. (30 таблеток по 2 мг).

РЕЗОЛОР (Resolor)

Действующее вещество:

Содержание

  • 3D-изображения
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата РЕЗОЛОР
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата РЕЗОЛОР
  • Срок годности препарата РЕЗОЛОР
  • Цены в аптеках

Фармакологические группы

  • Серотониновых рецепторов стимулятор [Серотонинергические средства]
  • Серотониновых рецепторов стимулятор [Слабительные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • K59.0 Запор

3D-изображения

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
прукалоприда сукцинат 1,321 мг
2,642 мг
(в пересчете напрукалоприд — 1 или 2 мг соответственно)
вспомогательные вещества
ядро: лактозы моногидрат — 149,969/165,458 мг; МКЦ — 27/30 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,36/0,4 мг; магния стеарат — 1,35/1,5 мг
пленочное покрытие белое 1 (таблетки, 1 мг): — 6 мг (в процентах по массе: гипромеллоза 6 сР — 40%; титана диоксид — 24%; макрогол 3000 — 8%; триацетин — 6%; лактозы моногидрат — 22%)
пленочное покрытие розовое (таблетки, 2 мг): — 7 мг (в процентах по массе: гипромеллоза 6 сР — 40%; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,09%; титана диоксид — 23,88%; макрогол 3000 — 8%; триацетин — 6%; лактозы моногидрат — 22%; индигокармин (Е132) — 0,02%; краситель железа оксид желтый (Е172) — 0,01%)

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На одной стороне — гравировка «PRU 1».

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг: круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На одной стороне — гравировка «PRU 2».

На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Механизм действия

Прукалоприд — это дигидробензофуранкарбоксамид, усиливающий моторику кишечника. Прукалоприд является селективным, высокоаффинным агонистом 5HT4-серотониновых рецепторов, что, скорее всего, объясняет его действие на моторику кишечника. Связывание с другими типами рецепторов in vitro наблюдалось только при концентрациях вещества, превышающих его сродство к НТ4-рецепторам по крайней мере в 150 раз.

Фармакокинетика

Прукалоприд быстро всасывается; после однократного перорального приема дозы 2 мг Cmax достигается через 2–3 ч. Абсолютная биодоступность после перорального приема превышает 90%. Прием препарата во время еды не влияет на биодоступность.

Распределение

Прукалоприд распределяется по всему организму, Vss составляет 567 л. Связывание с белками плазмы крови составляет примерно 30%.

Метаболизм препарата в печени человека in vitro протекает очень медленно, и образуется лишь небольшое количество метаболитов. После перорального приема человеком 14 C-меченного прукалоприда в моче и кале в небольшом количестве обнаруживаются 8 метаболитов. Основной метаболит (R107504, образующийся путем О-деметилирования прукалоприда и окисления образующегося спирта до карбоксикислоты) составляет менее 4% введенной дозы препарата. Как показали исследования с радиоактивной меткой, около 85% препарата остается в неизмененном виде; метаболит R107504 присутствует в плазме в небольшом количестве.

Бóльшая часть перорально принятой дозы активного компонента выводится в неизмененном виде (примерно 60% почками и по крайней мере 6% с калом). Выведение неизмененного прукалоприда почками включает пассивную фильтрацию и активную секрецию. Клиренс прукалоприда из плазмы крови составляет в среднем 317 мл/мин, конечный T1/2 — примерно 1 день. Равновесное состояние достигается через 3–4 дня приема препарата, причем при приеме прукалоприда в дозе 2 мг 1 раз в день Cmin и Cmax в плазме крови в равновесном состоянии составляют 2,5 и 7 нг/мл соответственно. При приеме 1 раз в день коэффициент k препарата колеблется от 1,9 до 2,3. Фармакокинетика прукалоприда линейно зависит от дозы в диапазоне до 20 мг/сут. При длительном приеме препарата 1 раз в день его фармакокинетика не зависит от длительности приема.

Читайте также:  Все о процедуре удаления камней из желчного пузыря

Особые категории больных

Популяционная фармакокинетика. Популяционный анализ фармакокинетики показал, что общий клиренс прукалоприда коррелирует с Cl креатинина и не зависит от возраста, веса тела, пола или расы пациентов.

Пожилые больные. При приеме препарата пожилыми пациентами в дозе 1 мг 1 раз в день Cmax прукалоприда в плазме крови и AUC были на 26 и 28% соответственно больше, чем у молодых пациентов. Это различие может быть связано с ослаблением функции почек у пожилых людей.

Нарушение функции почек. По сравнению с пациентами с нормальной функцией почек, у больных со слабым ( Cl креатинина 50–79 мл/мин) и умеренно выраженным ( Cl креатинина 25–49 мл/мин) нарушением функции почек концентрация прукалоприда в плазме крови после однократного приема в дозе 2 мг была повышена на 25 и 51% соответственно. У больных с тяжелым нарушением функции почек ( Cl креатинина менее 24 мл/мин) концентрация прукалоприда в плазме крови была в 2,3 раза выше, чем у здоровых людей.

Нарушение функции печени. Около 35% прукалоприда выводится экстраренально, поэтому нарушение функции печени вряд ли клинически значимо изменит фармакокинетику препарата.

Дети. После однократного перорального приема прукалоприда в дозе 0,03 мг/кг детьми в возрасте 4–12 лет Cmax препарата была такой же, как после приема препарата взрослыми в дозе 2 мг, а AUC несвязанной фракции препарата была на 30–40% меньше, чем у взрослых, и не зависела от возраста детей. Средний T1/2 препарата в терминальной фазе составляет у детей примерно 19 ч (диапазон 11,6–26,8 ч).

Показания препарата РЕЗОЛОР

Cимптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.

Противопоказания

гиперчувствительность к активному компоненту или любому вспомогательному веществу;

нарушение функции почек, требующее проведения диализа;

перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, например болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум;

врожденный дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: применение препарата у больных с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболевания печени, легких, сердечно-сосудистые, неврологические, эндокринные, психические расстройства, онкологические заболевания, СПИД) не изучалось. Следует проявлять осторожность при назначении препарата Резолор больным с такими заболеваниями. В частности, следует с осторожностью применять препарат у больных с сердечной аритмией или ишемической болезнью сердца в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыт применения прукалоприда во время беременности ограничен. В клинических исследованиях зарегистрированы случаи выкидыша, хотя, учитывая наличие других факторов риска, связь этих явлений с применением прукалоприда остается недоказанной. Исследования на животных не выявили прямое или опосредованное неблагоприятное влияние на течение беременности, развитие эмбриона/плода, роды и постнатальное развитие потомства. Препарат Резолор не рекомендуется применять во время беременности. В период лечения прукалопридом женщины, способные к деторождению, должны использовать адекватные методы контрацепции.

Прукалоприд выводится с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах препарат вряд ли оказывает влияние на новорожденных/грудных детей. Из-за отсутствия данных о применении у кормящих матерей препарат не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Исследования на животных не выявили какого-либо влияния препарата на фертильность особей мужского и женского пола.

Побочные действия

Самыми частыми нежелательными реакциями при применении препарата Резолор были головная боль и нежелательные реакции со стороны ЖКТ (боль в животе, тошнота, диарея), каждая из которых наблюдалась примерно у 20% больных. Нежелательные реакции развивались преимущественно в начале лечения и обычно исчезали через несколько дней, не требуя отмены лечения. Другие нежелательные реакции наблюдались эпизодически. Большинство неблагоприятных нежелательных реакций были слабой или средней степени тяжести.

При рекомендуемой дозе прукалоприда 2 мг в клинических исследованиях зарегистрированы следующие нежелательные реакции, частота которых обозначена как очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, ЦНС : очень часто — головная боль; часто — головокружение; нечасто — тремор.

Со стороны ССС : нечасто — сердцебиение.

Со стороны ЖКТ : очень часто — тошнота, диарея, боль в животе; часто — рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто — анорексия.

Со стороны мочеполовой системы: часто — поллакиурия.

Общие: часто — слабость; нечасто — лихорадка, плохое самочувствие.

Взаимодействие

Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина.

Мощный ингибитор CYP3A4 и Р-гликопротеина — кетоконазол — в дозе 200 мг 2 раза в день увеличивал AUC прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект слишком мал, чтобы быть клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%.

Исследования с участием здоровых добровольцев показали отсутствие клинически значимого влияния прукалоприда на фармакокинетику варфарина, дигоксина, этилового спирта и пароксетина. При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца неясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина.

Читайте также:  Коронариит симптомы и лечение; Евромедклиник

Пробенецид, циметидин, эритромицин и пароксетин в терапевтических дозах не влияли на фармакокинетику прукалоприда.

Препарат Резолор следует с осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc.

Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через рецепторы HТ4. Взаимодействие с пищей не обнаружено.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, в любое время суток.

Взрослые: 2 мг 1 раз в день.

Пожилые (старше 65 лет): начинают с 1 мг 1 раз в день, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз в день.

Дети и подростки: Резолор не рекомендуется применять у детей и подростков моложе 18 лет.

Больные с нарушением функции почек: при тяжелом нарушении функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 30 мл/мин /1,73 м 2 ) доза составляет 1 мг 1 раз в день. У больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции почек коррекция дозы не требуется.

Больные с нарушением функции печени: при тяжелом нарушении функции печени (класс С по Чайлд-Пью) доза составляет 1 мг 1 раз в день. У больных со слабым и умеренно выраженным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта.

Если прием прукалоприда 1 раз в день в течение 4 нед не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения.

Передозировка

Исследование с участием здоровых добровольцев показало, что прукалоприд хорошо переносится при повышении дозы до 20 мг 1 раз в день (в 10 раз больше рекомендуемой терапевтической дозы).

Симптомы: передозировка может привести к симптомам, обусловленным усилением известных побочных эффектов препарата, включая головную боль, тошноту и диарею.

Лечение: специфического антидота для препарата Резолор не существует. В случае передозировки следует при необходимости проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Большая потеря жидкости в результате диареи или рвоты может потребовать коррекцию нарушений электролитного баланса.

Особые указания

Основной путь выведения прукалоприда — через почки. Для больных с тяжелым нарушением функции почек рекомендуемая доза составляет 1 мг.

При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов (см. инструкции по применению пероральных контрацептивов).

Нарушение функции печени вряд ли клинически значимо влияет на метаболизм и уровень системного воздействия прукалоприда у людей. Данных о применении препарата у больных со слабым, умеренно выраженным или тяжелым нарушением функции печени нет, поэтому для больных с тяжелым нарушением функции печени рекомендуется меньшая доза.

Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его нельзя принимать больным с врожденным дефицитом лактазы, непереносимостью лактозы или с глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

У прукалоприда не было выявлено ни феномена рикошета, ни развития зависимости.

Изучение влияния прукалоприда на интервал QT в терапевтических (2 мг) и супратерапевтических (10 мг) дозировках не показало существенные отличия по сравнению с плацебо в отношении значений интервала QT . Частота нежелательных явлений, связанных с интервалом QT , и желудочковых аритмий была низкой и сопоставимой с таковой на фоне приема плацебо.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. Исследования влияния прукалоприда на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. В некоторых случаях применение препарата Резолор связывалось с развитием головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг и 2 мг. По 7 табл. в блистере (алюминий/алюминий); по 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 блистеров в пачке картонной.

Производитель

Янссен-Силаг С.п.А., Италия.

Фактический адрес производства: 04010 Борго Сан Микеле, Латина, ул. С. Янссен.

Юридический адрес: Колоньо-Монцезе, Милан, ул. М. Буонаротти, 23.

Держатель Регистрационного удостоверения, организация, принимающая претензии: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия. 121614, Москва, ул. Крылатская, 17/2.

Тел.: (495) 755-83-57; факс: (495) 755-83-58.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата РЕЗОЛОР

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата РЕЗОЛОР

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Резолор и Вегапрат

Проверка совместимости препаратов Резолор и Вегапрат. Можно ли пить указанные лекарства совместно и совмещать их прием.

Взаимодействие не обнаружено.

Взаимодействие не обнаружено.

Проверка произведена по базе справочников лекарств: Видаль, РЛС, Drugs.com, «Лекарственные средства. Пособие для врачей в 2-х частях» под ред. Машковского М.Д. Идея, группировка и выборочный ручной анализ результатов осуществлен кандидатом медицинских наук, врачом терапевтом Шкутко Павлом Михайловичем.

  • Резолор-Абактал
  • Резолор-Авелокс
  • Резолор-Адепресс
  • Резолор-Азилект
  • Резолор-Аквамокс
  • Резолор-Актапароксетин
  • Резолор-Аллопуринол
  • Резолор-Аллопуринол-эгис
  • Резолор-Амиодарон
  • Резолор-Амиодарон белупо
  • Резолор-Амиодарон-акри
  • Резолор-Амиодарон-сз

2018-2020 Combomed.ru (Комбомед)

Все сочетания, сравнения и иная информация, представленные на сайте, являются справочной информацией, формируемой в автоматическом режиме, и не могут служить достаточным основанием для принятия решения по тактике лечения и профилактике заболеваний, равно как и безопасности использования комбинаций лекарственных препаратов. Требуется консультация врача.

Взаимодействие не обнаружено — означает, что препараты допустимо принимать вместе, либо эффекты совместного применения лекарств в настоящее время достаточно не изучены и требуется время и накопленная статистика для определения их взаимодействия. Необходима консультация специалиста для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Взаимодействует с препаратом: *** — означает, что в базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований и использования взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект, что также требует консультации специалиста для определения тактики дальнейшего лечения.

Ссылка на основную публикацию
Скрининг при беременности сроки проведения и когда делают первый, второй и третий скрининг
Зачем нужен и когда проводится первый, второй и третий скрининг при беременности Скрининг при беременности — это целый комплекс исследований,...
Сколько ребенок должен спать по месяцам Сон новорожденного с 1 по 12 неделю жизни
Сон новорожденного с 1 по 12 неделю жизни. Сколько должен спать ребенок в первую неделю жизни? Режим сна новорожденного В...
Сколько смеси должен съедать новорожденный ребенок расчет на одно кормление, таблица норм питания
Нормы молока и смеси для новорожденного, или сколько должен съедать ребенок в 1 месяц Младенцы стремительно растут и развиваются. В...
Скрытые инфекции в гинекологии лечение, причины, противопоказания Клиника EMS
Общие сведения о вагинальных инфекциях , MD, MSCR, Cleveland Clinic, Lerner College of Medicine of Case Western Reserve University 3D...
Adblock detector